The RUMED Academy Library is an online educational platform featuring industry experts as speakers. It encompasses various modern instrument reprocessing, application, and processing subjects. You can access video recordings of previous webinars and training sessions. Please visit our event calendar to learn more about upcoming RUMED webinars and register for more information.
The requirements for instrument reprocessing and related processes are becoming increasingly complex. Identifying and recognizing the correlations in the manifold processes and workflows - paired with a great deal of expertise – is an essential prerequisite to making the right decisions in our daily work and maintaining the high quality of work in the RUMED. That takes a high level of technical and procedural knowledge.
We aim to provide knowledge and expertise to support your daily work in RUMED. Our courses are based on the contents of the DGSV and HSPA courses. International experts with many years of experience in the field of application in the OR and instrument reprocessing conduct the courses. Our Online Training Program, The RUMED Academy, offers a two-level system in different international regions and languages. All courses are held in English (except Latin America).
This online course is designed for RUMED managers, RUMED technicians, and other RUMED employees with good English/Spanish language skills and practical experience in medical device reprocessing. The course is split into individual modules covering different subject areas, and you'll receive a certificate upon completing each module. Once you've finished all the modules, you can take an online exam to earn the certificate of Reprocessing Technician RUMED (Level 1).
Modules and Content:
This online training course is designed for RUMED managers and RUMED technicians with good English language skills (B1) and practical experience in a reprocessing structure for medical devices.
Admission Requirements:
OR
The modular online course's individual modules are divided into the corresponding subject areas. A certificate is issued upon completion of each module. If a participant has attended all the modules, he can take an online exam to obtain the certificate of Reprocessing Technician RUMED (Level 2).
You can find our online training on the Winglet platform.
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Los instrumentos quirúrgicos, así como otros dispositivos, se ven sometidos a diferentes impactos durante todo su ciclo de vida. Por ello, es esencial ser consciente de que el cuidado y el mantenimiento son necesarios no sólo para que los productos médicos funcionen correctamente, sino también para reducir el riesgo de aplicación y los presupuestos de costes. En este sentido, hay que distinguir entre el servicio preventivo y el accidental.
Durante muchos años los procedimientos de reprocesamiento fueron chequeados a través de indicadores químicos y/o biológicos. Los estándares nacionales e internacionales incluían el uso de estos indicadores. Para procesos de limpieza y desinfección automatizada se utilizaban tornillos y frascos contaminados para el chequeo, y en el caso de la esterilización por vapor se utilizaban esporas de Bac. Stearothermophilus, las que se introducían dentro de los ciclos de esterilización cada cierto tiempo. Antes del año 2000 fueron publicados los primeros estándares europeos e internacionales con requerimientos de validación de procedimientos para el reprocesamiento de dispositivos médicos. Vamos a explicar los fundamentos básicos de la validación de procedimientos de reprocesamiento utilizando como ejemplo la descripción de los detalles de la validación del proceso de esterilización por vapor. Nuestro objetivo es, permitirles entender la importancia de la validación de los procedimientos de reprocesamiento. En un sistema de gestión de la calidad en una RUMED, los procedimientos validados entregan el aseguramiento de la calidad requerido cuando se reprocesan dispositivos médicos.
Además de los aspectos económicos a los que está sujeta una instalación de reprocesamiento de productos médicos, las leyes, normas y especificaciones de los fabricantes también deben incorporarse al proceso de reprocesamiento. En las operaciones diarias deben observarse y perseguirse por igual la alta eficiencia y la calidad constante de los procesos, por un lado, y la garantía de la trazabilidad a todos los niveles, por otro. Mostramos cómo el uso de un sistema de documentación armoniza ambas partes, influye positivamente en el proceso de reprocesamiento y qué otras ventajas se derivan de su uso.
Esterilización por vapor: en todo el mundo es la forma más favorecida, segura y mejor de esterilizar los productos sanitarios. Pero cómo funciona. Qué es lo importante cuando se genera vapor a partir del agua para utilizarlo en la esterilización. ¿Qué pasa con la norma ISO 17665? ¿Por qué se conocen tantos ciclos diferentes (de temperatura y tiempo) en todos los países? Estos y muchos más datos sobre el método de esterilización más común se discutirán en este evento en línea.
En este seminario web nos gustaría discutir puntos importantes de los requisitos para la validación del personal de RUMED. ¿Qué es lo básico? ¿Qué significan las distintas etapas de la validación? ¿Qué significa la recalificación? ¿A quién se le permite validar en absoluto? ¿Qué son los procesos manuales? ¿Qué hay que hacer para que funcione?
Todo gira en torno a la presión de los costes, ¿no es así? ¿Se imagina que la mayoría de los factores de coste se encuentran en los procesos? La optimización o estandarización de los conjuntos puede ayudar a identificar y mejorar esos puntos débiles. Únase a nuestro próximo seminario web para descubrir cómo conseguir un ahorro real de costes y tiempo en su flujo de trabajo diario.
Los sistemas de barrera estériles tienen un papel clave en el procesamiento y suministro estéril de dispositivos médicos. La gama de envases modernos es lo suficientemente grande como para plantear la necesidad de un entendimiento común de los diferentes sistemas de barrera estéril, sus estándares y su principio de funcionamiento. Además, diferentes sistemas de barrera estéril requieren diferentes condiciones previas en el flujo de trabajo del proceso o el equipo necesario para una buena práctica. El seminario web brindará una descripción general de los diferentes sistemas de barrera estéril disponibles desde el punto de vista tecnológico y brindará sugerencias de implementación para la práctica.
La limpieza y desinfección automática, como procedimiento validado, es la base para la posterior esterilización con éxito de los productos sanitarios y, en particular, de los instrumentos quirúrgicos. La variedad de instrumentos en la cirugía moderna para diferentes disciplinas plantea diariamente nuevos retos para el reprocesamiento y la manipulación manual en un RUMED. La correcta preparación y carga de los portacargas (racks) es un componente importante para el éxito de la limpieza en un WD. En este seminario web hablaremos tanto de los requisitos de un WD como de las mejores prácticas correctas para cargar los racks.
Los sistemas de préstamo suelen requerir procesos y consideraciones diferentes a los procedimientos estándar de RUMED. El seminario web pretende ofrecer una visión general de las posibilidades de procesamiento y proporcionar consejos y sugerencias para tratar con estos sistemas en el proceso.
El reprocesamiento de endoscopios flexibles requiere una estructura bien establecida y un proceso de calidad. Las soluciones de dos salas son el estándar de oro para minimizar al máximo el riesgo potencial de recontaminación, pero el reprocesamiento centralizado de endoscopios flexibles requiere una logística adecuada. La cualificación del personal y los procesos de reprocesamiento validados son fundamentales para un reprocesamiento seguro. Los endoscopios flexibles deben reprocesarse según un ciclo de reprocesamiento estandarizado y validado. El éxito de la limpieza es un requisito previo para el éxito de la desinfección y la esterilización. La calidad de los pasos de limpieza manual depende de la cualificación, la formación y la concienciación del personal, así como del tiempo. La esterilización de los endoscopios flexibles es un reto y sólo es necesaria en casos excepcionales para el acceso percutáneo. En la segunda parte del seminario web se presentará una nueva guía para el reprocesamiento de endoscopios centrada en la conservación del valor, que incluye consejos sobre cómo protegerlos contra los daños.
Algunos de los tópicos presentados en los webinar anteriores serán analizados desde la perspectiva de la práctica diaria para poder compartir experiencias y ver también cómo estos temas abordados en la teoría se llevan a cabo en la práctica. Dos Jefes de Unidades de reprocesamiento de Chile y Brasil nos compartirán sus experiencias con estos temas y serán apoyadas por nuestros expertos para responder dudas que puedan surgir.
Durante el reprocesamiento de dispositivos médicos, en particular para instrumentos quirúrgicos, pueden ocurrir alteraciones no deseadas y decoloraciones en las superficies. Algunas alteraciones de las superficies y decoloraciones provienen de minerales presentes en el agua durante el proceso de limpieza y desinfección, cuando residuos de éstos se secan sobre la superficie. También conocido en la esterilización por vapor, las alteraciones de superficies y decoloraciones pueden ocurrir cuando el agua utilizada para suministrar el generador de vapor contiene una concentración muy alta de minerales. Las decoloraciones resultantes pueden verse como tonos tipo oro o arcoiris, puntos cafesosos, o frecuentemente muestran una mancha típica con aspecto de condensación, también conocida como "piel de leopardo". Estas alteraciones superficiales no son tolerables, ya que, de acuerdo a las recomendaciones generalmente aceptadas, no pueden quedar residuos visibles, suciedad u otros residuos sobre los dispositivos médicos después de la limpieza.
Por medio de procedimientos estandarizados y validados, los productos reutilizables son limpiados y desinfectados de tal manera que no contengan más un riesgo de infección. Además de los efectos de los parámetros en los contaminantes y patógenos, ellos también afectan a los productos a ser reprocesados (por ej. instrumentos, contenedores) y el equipamiento para el reprocesamiento (por ej. lavadoras desinfectadoras). De la misma manera, el proceso de esterilización, como una medida física bajo parámetros extremos, muestra factores de influencia. En la práctica diaria, los parámetros en el procesamiento producen un resultado estable y sin sobresaltos. Sin embargo, cambios repentinos pueden ocurrir. Diferentes materiales en la aplicación encuentran un amplio rango de parámetros. La identificación de las causas es, entonces, no siempre algo simple. El webinar está diseñado para entregar conocimientos básicos de las interrelaciones.
El diseño de su Unidad de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos (URDM) es importante por más de una razón. Primero, hay requerimientos higiénicos con los cuales cumplir. Luego, por supuesto el diseño de una URDM tiene una influencia en sus flujos de trabajo dentro de la unidad. Más allá, la comodidad del personal debe ser considerada cuando se construye o remodela una URDM. Y finalmente, usted consideró alguna vez cómo son los requerimientos técnicos para operar una URDM? – Ellos son de importancia también. Permítanos llevarlos a través de las posibilidades para diseñar una Unidad de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos moderna.
En esta sesión de preguntas y respuestas, los expertos de la "RUMED Academy" respondieron a las preguntas del público.